1. Vad är Artrox och vad används det för

Glukosamin är en kroppsegen substans som bildas från glukos (en sockerart). Glukosamin behövs för att kroppen ska kunna bilda större molekyler som finns i bland annat ledvätska och brosk. Artrox tillhör gruppen icke steroida anti-inflammatoriska och anti-reumatiska läkemedel.  

Artrox används för att lindra symtomen vid lätt till måttlig artros (ledsvikt).  

Glukosamin som finns i Artrox kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apotek eller annan hälsovårdspersonal om Du har ytterligare frågor. 

2. Innan du tar Artrox

Ta inte Artrox

- om Du är allergisk (överkänslig ) mot glukosamin eller något av övriga innehållsämnen i Artrox.
- om Du är allergisk (överkänslig) mot skaldjur, eftersom det verksamma ämnet, glukosamin, utvinns ur skaldjur.

Var särskilt försiktig med Artrox:

- om Du lider av minskad glukostolerans kan Du behöva rådgöra med Din läkare då tätare kontroller av Din blodsockernivå kan vara nödvändiga i början av behandlingen.
- om Du har försämrad njur- och leverfunktion. Då inga studier har utförts på denna patientgrupp kan inga dosrekommendationer ges.
- om Du har en känd riskfaktor för kardiovaskulär sjukdom eftersom hyperkolesterolemi har observerats hos ett fåtal patienter som behandlats med glukosamin.
- om Du lider av astma. När Du startar behandlingen med glukosamin skall Du vara medveten om att Dina symtom eventuellt kan komma att förvärras.

Intag av av andra läkemedel

Tala om för läkare eller apotekspersonal om Du tar eller nyligen har tagit andra läkemedel, även receptfria sådana.  

Försiktighet ska iakttagas om Artrox måste kombineras med andra mediciner, särskilt warfarin och tetracyklin. Rådgör med Din läkare.

Graviditet och amning

Artrox skall inte användas om Du är gravid.
Artrox skall inte användas om Du ammar.
Rådfråga läkare eller apotekspersonal innan Du tar något läkemedel.

Körförmåga och användning av maskiner:

Artrox förväntas inte påverka förmågan att köra bil eller att använda maskiner, men upplever Du att Du blir trött eller får huvudvärk av tabletterna bör Du inte köra bil. Du är själv ansvarig för att bedöma om Du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbete som kräver skärpt vaksamhet. En av faktorerna som kan påverka Din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med Din läkare eller apotekspersonal om Du är osäker.  

3. Hur du använder Artrox

Ta alltid Artrox enligt doseringsanvisningen nedan eller enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om Du är osäker.  

Vanlig startdos är 1 tablett 2 gånger dagligen. Efter symtomlindring kan dosen sänkas till 1 tablett dagligen. Artrox bör inte användas under längre tid än 1 månad utan samråd med läkare. Om ingen symtomlindring har erhållits efter 2-3 månader bör behandlingen med glukosamin utvärderas.  

Artrox ska inte användas av personer som är under 18 år.  

För oral användning.
Tabletterna bör sväljas tillsammans med vätska.

Om Du har tagit för stor mängd av Artrox

Om Du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel 112) för bedömning av risken samt rådgivning.

Om du glömt att ta Artrox:

Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos.

Om du slutar att ta Artrox

Dina symtom kan återkomma. Om Du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare eller apotekspersonal.

4. Eventuella biverkningar 

Liksom alla läkemedel kan Artrox orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.
Följande biverkningar har rapporterats: Vanliga (≥1/100 till <1/10): huvudvärk, trötthet, illamående, buksmärtor, symtom från övre magtarmkanalen, diarré och förstoppning Mindre vanliga (≥1/1000 till <1/100): hudutslag, klåda, rodnad  

Om några biverkningar blir värre eller om Du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.

5. Hur Artrox ska förvaras

Förvaras utom syn- och räckhåll för barn.  

Används före utgångsdatum som anges på förpackningen efter ”Utg.dat”. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.

Förvaras vid högst 30ºC (tryckförpackning).

Medicinen ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man gör med mediciner som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

6. Övriga upplysningar 

Vad Artrox innehåller

- Den aktiva substansen är glukosamin. Varje tablett inehåller 625 mg glukosamin (som glukosaminhydroklorid).
- Övriga innehållsämnen är povidon, kalciumfosfat, mikrokristallin cellulosa, krospovidon, magnesiumstearat, polyvinylalkohol, talk, makrogol, titandioxid (E 171), gul järnoxid (E 172), röd järnoxid (E 172) och svart järnoxid (E 172).  

Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

Artrox är en gul avlång tablett märkt ”A”. 

PVC/PVDC/Aluminium tryckförpackning Förpackningsstorlekar om 60 eller 180 tabletter, endos 180x1  

HPDE tablettburk Förpackningsstorlekar om 60, 90 eller 180 tabletter  

Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.  

Innehavare av godkännande för försäljning:

Pfizer AB
191 90 Sollentuna
Telefon: 08-550 520 00
E-mail: eumedinfo@pfizer.com  

Denna bipacksedel godkändes senast den 2007-09-18

Granskad: 2010-04-19

Ansvarig: Christer.Walderik@pfizer.com

Granskare: Arvid Nordenhem